Biopsi di Prime Fertility Clinic

Biopsi embrio untuk pengujian genetik praimplantasi (PGT) di Prime Fertility Clinic di Bangkok, Thailand, mengidentifikasi kelainan kromosom dan gangguan keturunan. Klinik ini merupakan satu dari hanya enam klinik di seluruh dunia yang memiliki Akreditasi Perawatan Rawat Jalan JCI. Pemeriksaan diagnostik ini membantu memilih embrio tanpa masalah genetik yang terdeteksi menggunakan Next Generation Sequencing (NGS), dengan akurasi yang dinyatakan sebesar 99,9%.

Metode dan Proses Pengujian

Pemeriksaan ini melibatkan pengambilan sampel dari sel trofektoderm pada blastokista hari ke-5 atau ke-6. Spesialis laboratorium mengambil sel-sel ini untuk menganalisis susunan genetik sebelum transfer dilakukan. Klinik menggunakan teknologi NGS untuk mengevaluasi seluruh 23 pasang kromosom, termasuk kromosom seks.

• Pengambilan sampel blastokista. Spesialis hanya mengambil sejumlah kecil sel dari lapisan luar embrio.
• Analisis NGS. Teknik ini memeriksa seluruh 46 kromosom untuk mendeteksi kelainan atau kondisi keturunan.
• Laboratorium terakreditasi. Fasilitas ini memiliki sertifikasi ISO 15189 dan ISO 15190 untuk standar laboratoriumnya.
• Kriteria seleksi. Hanya embrio yang tidak menunjukkan kelainan genetik yang dipilih untuk tahap selanjutnya.

Indikasi bagi Pasien

Pemeriksaan diagnostik ini biasanya direkomendasikan bagi pasien dengan riwayat dua kali atau lebih keguguran sebelum usia kehamilan 12 minggu. Pemeriksaan ini juga sesuai untuk perempuan berusia 35 tahun ke atas dengan indikasi medis. Pasangan yang telah mengalami dua siklus reproduksi berbantu berturut-turut yang gagal sering menjalani pemeriksaan ini. Selain itu, klinik menyediakan ekstraksi sperma testikular (TESE) untuk kasus infertilitas pria berat guna menemukan sperma yang layak.

Kualitas dan Standar

Prime Fertility Clinic merupakan pusat fertilitas independen ketiga di Thailand yang memperoleh akreditasi internasional khusus tersebut. Meskipun pemeriksaan ini mengevaluasi kromosom seks, pemilihan jenis kelamin tidak diperbolehkan. Semua diagnosis genetik memerlukan pertimbangan medis dokter berdasarkan riwayat pasien. Pasien dapat meminta konsultasi melalui Bookimed untuk membahas pilihan pemeriksaan diagnostik ini.